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1在質(zhì)檢中心副主任組織安排下，嚴(yán)格按照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算、報(bào)告或判定結(jié)果等工作，保證各類(lèi)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可靠性。嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)方法和憑主觀(guān)下結(jié)論。
2及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，填寫(xiě)記錄。
3必須按GMP管理的要求認(rèn)真、及時(shí)并堅(jiān)持實(shí)事求是的原則填寫(xiě)記錄、報(bào)告和各類(lèi)臺(tái)賬；記錄、報(bào)告和各類(lèi)臺(tái)帳的書(shū)寫(xiě)應(yīng)清晰完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假。
4負(fù)責(zé)按批準(zhǔn)的操作規(guī)程對(duì)檢驗(yàn)中所需要的試液、指示劑、儲(chǔ)備液、緩沖液和各類(lèi)對(duì)照溶液的配制并立即做好配制記錄及貼上標(biāo)簽。
5正確使用和保存標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑、試液、滴定液等。負(fù)責(zé)檢查滴定液、試液、指示劑、儲(chǔ)備液、緩沖液和對(duì)照品溶液的配制、使用發(fā)放記錄，是否做到記錄與標(biāo)簽一致、是否有漏登、錯(cuò)登或漏/錯(cuò)貼標(biāo)簽，出現(xiàn)錯(cuò)誤及時(shí)要求當(dāng)事人改正，對(duì)超過(guò)有效期的上述試劑和試液進(jìn)行銷(xiāo)毀。
6正確使用和保管好劇毒試劑。并按時(shí)填寫(xiě)相關(guān)記錄。
7按操作規(guī)程正確操作使用各類(lèi)儀器、設(shè)備，自覺(jué)維護(hù)各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等；用后及時(shí)填寫(xiě)使用記錄。
8負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用儀器的日常校正工作；使用前檢查檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等是否經(jīng)過(guò)檢定并在有效期內(nèi)，如超過(guò)有效期的應(yīng)及時(shí)報(bào)告主管。
9及時(shí)做好檢驗(yàn)用玻璃儀器的清洗，清潔的玻璃儀器有序倒置擺放，有利于控干玻璃儀器表面的水。需干燥的玻璃儀器及塑料注射器的按溫度要求及時(shí)烘干。
10負(fù)責(zé)穩(wěn)定性試驗(yàn)箱及留樣室溫濕度按時(shí)記錄，穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的溫、濕度記錄裝置是否正常運(yùn)行，是否及時(shí)為穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的水箱中添加純化水以保證穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的正常運(yùn)行。
11協(xié)助和參與產(chǎn)品質(zhì)量、OOS/OOT等問(wèn)題的分析和處理，協(xié)助和參與檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的調(diào)查、記錄。
12負(fù)責(zé)按藥典規(guī)定的方法配制滴定液，負(fù)責(zé)滴定液的標(biāo)化工作，協(xié)助復(fù)標(biāo)檢驗(yàn)員的工作。
13負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理，包括配制與使用分發(fā)。
14每周檢查滴定液、試液、指示劑、儲(chǔ)備液、緩沖液和對(duì)照品溶液的配制記錄，是否做到記錄與標(biāo)簽一致、是否有漏登、錯(cuò)登或漏/錯(cuò)貼標(biāo)簽，出現(xiàn)錯(cuò)誤及時(shí)要求當(dāng)事人改正，對(duì)超過(guò)有效期的上述試劑和試液進(jìn)行銷(xiāo)毀。
15負(fù)責(zé)各崗位區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生情況，保持室內(nèi)整潔衛(wèi)生。
16完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他合法合規(guī)工作。