崗位職責
崗位職責 客戶開發(fā)與維護 o 負責醫(yī)藥中間體、小分子CDMO(定制研發(fā)生產(chǎn))業(yè)務的客戶開發(fā),挖掘國內(nèi)外潛在客戶需求,完成銷售目標。 o 與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量部門緊密溝通,推動客戶合作項目的技術對接與高效執(zhí)行。 任職要求 1. 教育背景 o 本科及以上學歷,化學、藥學、制藥工程、有機合成或相關專業(yè)優(yōu)先。 2. 工作經(jīng)驗 o 2~3年以上醫(yī)藥中間體或小分子CDMO/CMO業(yè)務銷售經(jīng)驗,熟悉行業(yè)客戶群體。 o 有成功獨立開發(fā)客戶案例者優(yōu)先。 3. 技能要求 o 自我驅(qū)動型:具備強烈的目標導向,能獨立策劃并推進銷售全流程。 o 商務能力:優(yōu)秀的溝通交流能力。 4. 語言能力 o 英語聽說讀寫流利,能獨立完成國際客戶會議、商務交流。
廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月,注冊資金2000萬元。公司擁有化學藥物工藝研發(fā)實驗室,生物技術研發(fā)實驗室,是廈門市“雙百”型科技企業(yè)。公司主要從事高端仿制藥及中間體產(chǎn)品工藝的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,主要產(chǎn)品有利托那韋、洛匹那韋等抗病毒原料藥,產(chǎn)品領域涵蓋HIV、肝炎、腫瘤等疾病。公司產(chǎn)品利托那韋、洛匹那韋被國家衛(wèi)健委收載到新冠診療目錄,被認定為廈門市防疫重點保障企業(yè)。公司有自主核心研發(fā)團隊,擁有16項專利,利托那韋中間體的非均相合成方法及其應用等是核心專利。廈門蔚嘉制藥子公司福建蔚嘉生物醫(yī)藥有限公司(龍巖),企業(yè)技術力量雄厚,裝備優(yōu)良,生產(chǎn)水平和質(zhì)量水平處于行業(yè)領先地位。公司現(xiàn)有多功能化學合成車間,有22臺套反應釜組成的配套齊全的中試及大生產(chǎn)合成單元,可實現(xiàn)年產(chǎn)百噸原料藥及中間體的產(chǎn)成品生產(chǎn)規(guī)模。 2020年11月,蔚嘉制藥與上市公司海特生物(股票代碼:300683)合并,共同致力于抗病毒的藥物核心領域的活性產(chǎn)品開發(fā)及提供特色CDMO服務。公司新進購買廈門海滄生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)中心11號樓,建筑面積4200㎡,配備先進的實驗設備,擬打造抗病毒的藥物全球研發(fā)中心?,F(xiàn)急需一批高學歷高技術的優(yōu)秀人才加入,充實壯大公司核心科研團隊,提高公司整體發(fā)展實力。
公司介紹
廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月,注冊資金2000萬元。公司擁有化學藥物工藝研發(fā)實驗室,生物技術研發(fā)實驗室,是廈門市“雙百”型科技企業(yè)。公司主要從事高端仿制藥及中間體產(chǎn)品工藝的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,主要產(chǎn)品有利托那韋、洛匹那韋等抗病毒原料藥,產(chǎn)品領域涵蓋HIV、肝炎、腫瘤等疾病。公司產(chǎn)品利托那韋、洛匹那韋被國家衛(wèi)健委收載到新冠診療目錄,被認定為廈門市防疫重點保障企業(yè)。公司有自主核心研發(fā)團隊,擁有16項專利,利托那韋中間體的非均相合成方法及其應用等是核心專利。廈門蔚嘉制藥子公司福建蔚嘉生物醫(yī)藥有限公司(龍巖),企業(yè)技術力量雄厚,裝備優(yōu)良,生產(chǎn)水平和質(zhì)量水平處于行業(yè)領先地位。公司現(xiàn)有多功能化學合成車間,有22臺套反應釜組成的配套齊全的中試及大生產(chǎn)合成單元,可實現(xiàn)年產(chǎn)百噸原料藥及中間體的產(chǎn)成品生產(chǎn)規(guī)模。 2020年11月,蔚嘉制藥與上市公司海特生物(股票代碼:300683)合并,共同致力于抗病毒的藥物核心領域的活性產(chǎn)品開發(fā)及提供特色CDMO服務。公司新進購買廈門海滄生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)中心11號樓,建筑面積4200㎡,配備先進的實驗設備,擬打造抗病毒的藥物全球研發(fā)中心。現(xiàn)急需一批高學歷高技術的優(yōu)秀人才加入,充實壯大公司核心科研團隊,提高公司整體發(fā)展實力。
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